โรงเรียนวัดสวนขัน

หมู่ที่ 1 บ้านสวนขัน ตำบลสวนขัน อำเภอช้างกลาง จังหวัดนครศรีธรรมราช 80250

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

089 9723929

การกลายพันธุ์ อธิบายเกี่ยวกับการสังเกตเมือกและการกลายพันธุ์ในยีน

การกลายพันธุ์ การสังเกตเมือกวิธีนี้มีความน่าเชื่อถือมากกว่า 70 เปอร์เซ็นต์เล็กน้อย แต่หลังจากการสังเกตหนึ่งปีเท่านั้น หากผู้หญิงไม่เคยเห็นน้ำมูกของเธอมาก่อน หรือวงจรของเมือกของเธอไม่ปกติ วิธีนี้อาจล้มเหลวในการอ่านเมือกอย่างถูกต้อง คุณจำเป็นต้องรู้จักร่างกายของคุณเป็นอย่างดี การใช้การวัดอุณหภูมิเพิ่มเติม จะช่วยให้คุณมีโอกาสระบุวันตกไข่ได้แม่นยำยิ่งขึ้น เมือกในวันแรกของวัฏจักรมีความหนาแน่น และเหนียวมากขึ้นค่อนข้างเบาบาง

ในทางกลับกันประมาณ 6 วันก่อนการตกไข่ที่ใกล้จะถึงวัน มันจะเกิดการลื่นและกระจัดกระจายมากขึ้นเกิดเป็นเส้นไหม คล้ายกับไข่ไก่สีขาวเล็กน้อย ผู้หญิงคนนั้นรู้สึกเปียกและลื่น ซึ่งหมายความว่าเธอเพิ่งจะมีวันที่เจริญพันธุ์ ในระหว่างการตกไข่ เมือกจะหายากที่สุดและจะกลับคืนสู่สภาพเดิมหลังการตกไข่ การกำจัดรังไข่และหน้าอกเชิงป้องกันช่วยชีวิตได้หรือไม่ มะเร็งเต้านมและรังไข่ประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ เป็นผลมาจากความบกพร่องทางพันธุกรรมที่รุนแรง

การกลายพันธุ์

ซึ่งหมายความว่าสาเหตุของโรคคือ การกลายพันธุ์ในยีนจากตัวอย่างเลือดธรรมดา ที่นำมาจากคลินิกและส่งไปยังห้องปฏิบัติการเฉพาะทาง นักพันธุศาสตร์สามารถอ่านอนาคตของเรา และปิดด้วยตัวเลขที่บ่งบอกได้ ซึ่งอาจทำให้ตกใจแต่ยังให้โอกาสด้านสุขภาพอีกด้วยยีนของเรา บอกอะไรเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ สำหรับพวกเราส่วนใหญ่ การตระหนักถึงพันธุกรรมทำให้ประหลาดใจ ที่สาวผมบรูเน็ตต์คู่หนึ่งสามารถมีลูกผมสีบลอนด์ได้

ผู้ที่สนใจในพันธุศาสตร์สามารถใช้กฎของเมนเดล เพื่อค้นหาความลับของสีตาของแมลงวันผลไม้ การกลายพันธุ์ เช่น ความเสียหายที่ขัดขวางการทำงานที่เหมาะสมของยีน สามารถสืบทอดจากรุ่นสู่รุ่น มีการสืบทอดยีนเดี่ยวและหลายยีน ในกรณีแรกการกลายพันธุ์ในยีนตัวเดียวมีแนวโน้มที่จะเป็นเนื้องอกร้าย จำไว้ว่ายีนที่เสียหายจะพบได้ในทุกเซลล์ของร่างกาย ในครอบครัวที่มีการกลายพันธุ์ดังกล่าว ความเสี่ยงในการเกิดโรคจะสูงและสูงถึงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบหลายยีนนั้นซับซ้อนกว่า เพราะปัจจัยทางพันธุกรรมหลายอย่าง และไม่ใช่ยีนเดียวเช่นเดียวกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม มีส่วนรับผิดชอบต่อการพัฒนาของเนื้องอกร้าย BRCA1 และ BRCA2 ความบกพร่องทางพันธุกรรมที่รุนแรงต่อการเป็นมะเร็งเต้านมทั้งในผู้หญิงและผู้ชาย และมะเร็งรังไข่นั้นสัมพันธ์กับการกลายพันธุ์ของยีน 2 ตัวได้แก่ BRCA1 และ BRCA2 กล่าวโดยสรุปยีนเหล่านี้มีหน้าที่ในกระบวนการซ่อมแซมดีเอ็นเอ

การกลายพันธุ์ของพวกมันทำให้สาย DNA เสียหายและจำนวนโครโมโซมที่บกพร่องก็เพิ่มขึ้น ซึ่งจะช่วยส่งเสริมการพัฒนากระบวนการสร้างเนื้องอก การตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 หรือ BRCA2 หมายความว่ามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับแหล่งที่มา สันนิษฐานว่าในสตรีที่มีการกลายพันธุ์อย่างใดอย่างหนึ่ง มีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งเต้านม 30 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ มะเร็งรังไข่อยู่ที่ประมาณ 11 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์

ความเสี่ยงของมะเร็งท่อนำไข่และเยื่อบุช่องท้องประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ ความเสี่ยงอาจขึ้นอยู่กับชนิด ของการกลายพันธุ์และตำแหน่งของมันในยีน สิ่งที่สำคัญมากเพียงประมาณ 3 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมทั้งหมด และประมาณ 14 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งรังไข่ทุกกรณีเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีข้อมูลทางสถิติเกี่ยวกับพาหะ ของการกลายพันธุ์ของยีน BRCA2 ในประชากรโปแลนด์ และอิทธิพลที่มีต่อความเสี่ยงมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่

มะเร็งส่วนใหญ่เรียกว่าเนื้องอกประปราย ซึ่งไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคโดยสมาชิกในครอบครัว ดังนั้น จึงไม่จำเป็นที่จะต้องให้ทุกคนที่ทุกข์ทรมาน จากโรคมะเร็งเหล่านี้ได้รับการทดสอบทางพันธุกรรม สถานที่ที่อาจบ่งบอกถึงพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรค จะถูกระบุบนพื้นฐานของการสัมภาษณ์ครอบครัว โดยแพทย์ที่เข้าร่วมและเป็นผู้ที่อ้างอิงผู้ป่วยสำหรับการทดสอบ สัญญาณที่น่าตกใจสำหรับการกลายพันธุ์ของ BRCA1 ที่อาจเกิดขึ้นในครอบครัวคือมะเร็งเต้านม

รวมถึงมะเร็งรังไข่จำนวนมากและสำหรับการกลายพันธุ์ของ BRCA2 ยังเป็นมะเร็งเต้านมในผู้ชายด้วย การป้องกันในกรณีที่ต้องแบกรับการกลายพันธุ์ใดๆก็ตาม น่าเสียดายที่มาตรการที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือ การผ่าตัดตัดเต้านมเพื่อป้องกันโรค การผ่าตัดต่อมลูกหมาก เช่น การตัดรังไข่และอวัยวะ ยังไม่มีข้อมูลที่บ่งชี้ถึงขอบเขตของการทำศัลยกรรมตัดเต้านม เพื่อป้องกันโรคมะเร็งเต้านม ในการศึกษาชิ้นหนึ่งนักวิจัยชาวอเมริกันคาดการณ์ว่า จะมีอัตราการลดความเสี่ยง

ซึ่งสูงถึงร้อยละ 90 มะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ตามกรรมพันธุ์แจ้งเกี่ยวกับเนื้องอกเดี่ยว 1 เปอร์เซ็นต์ที่กำลังพัฒนา ตัวอย่างเช่น ในผนังทรวงอกแม้จะต้องตัดเต้านม แต่แนะนำให้ปล่อยให้เป็นไปได้นี้กับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงสุด เช่น ผู้ที่โครงสร้างของต่อมน้ำนมขัดขวางตั้งแต่เนิ่นๆ การวินิจฉัยโดยใช้แมมโมแกรม การผ่าตัดตัดเต้านมเชิงป้องกัน มักจะทำพร้อมกันกับการผ่าตัดสร้างเต้านมใหม่ทันที ซึ่งจะช่วยปรับปรุงความสบายทางจิตใจ ของผู้ป่วยได้อย่างมาก

มักได้รับการสนับสนุนโดยการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทน ยังให้ผลลัพธ์ที่คาดหวัง ความเสี่ยงของมะเร็งรังไข่ลดลงเหลือ 5 เปอร์เซ็นต์และความเสี่ยงมะเร็งเต้านมถึง 30 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ ดังนั้นจึงแนะนำให้ทำในสตรีทุกคนที่มี BRCA1/2 การกลายพันธุ์ที่มีอายุเกิน 40 ปี จากข้อมูลของศูนย์มะเร็งกรรมพันธุ์นานาชาติพบว่า 85 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยเห็นด้วยกับรูปแบบการรักษานี้ ในการป้องกันโรคและการรักษาที่เรียกว่า การป้องกันเคมีโดยการใช้สารต่อต้านฮอร์โมนเอสโตรเจน

เรียกว่าทาม็อกซิเฟน ความจำเพาะนี้ช่วยลดความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมได้มากถึง 50 เปอร์เซ็นต์ แต่แหล่งข้อมูลระบุถึงผลข้างเคียงที่ร้ายแรง เช่น โรคกระดูกพรุน โรคหัวใจและหลอดเลือดและวัยหมดประจำเดือนก่อนวัยอันควร ความขัดแย้งคือการใช้ยาคุมกำเนิดแบบฮอร์โมนในช่องปาก โดยผู้หญิงที่มีภาระกับการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1/2 มีข้อห้ามที่รู้จักกันดีสำหรับผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 25 ปี เมื่ออายุมากขึ้นอายุมากกว่า 30 ปี ยาเม็ดคุมกำเนิดจะช่วยลดความเสี่ยง

การเกิดมะเร็งรังไข่ได้ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ ในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA1 และดูเหมือนจะไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อมะเร็งเต้านม นอกจากนี้ ขอแนะนำให้เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ให้นานที่สุด การเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ทั้งหมด 18 เดือนช่วยลดความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมได้ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์นั่นคือมากถึง 25 เปอร์เซ็นต์ ผู้ที่มีการกลายพันธุ์ที่ตรวจพบของยีน และครอบครัวของพวกเขาจะได้รับการดูแล โดยศูนย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาเชิงป้องกัน

การรักษาและการพยากรณ์โรค เนื้องอกในเต้านมและรังไข่ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 แตกต่างจากเนื้องอกประปราย เนื้องอกดังกล่าวเติบโตอย่างรวดเร็ว โดยมักจะแสดงระดับของความร้ายกาจเมื่อตรวจพบ และโครงสร้างทางชีวเคมีของพวกมันก็แตกต่างกันเช่นกัน ด้วยเหตุนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญมากในการวินิจฉัยการกลายพันธุ์ของยีน เนื่องจากช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนเป็นรายบุคคล และปรับให้เข้ากับการรักษาเฉพาะกรณีได้

นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งเมื่อทำการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 มีการศึกษาการอยู่รอดของผู้ป่วย ภาระกับการกลายพันธุ์ที่กล่าวถึง พวกเขาแสดงให้เห็นว่าแม้จะมีลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาที่แตกต่างกัน ของเนื้องอกที่เกิดจากการกลายพันธุ์เหล่านี้ แต่พาหะของพวกมันก็มีการพยากรณ์โรค เช่นเดียวกับที่ป่วยด้วยเนื้องอกประปราย

บทความอื่นที่น่าสนใจ: ประสาท ทฤษฎีระบบประสาทของการช็อกและการรับรู้ถึงการสูญเสียเลือด