โครโมโซม โครโมโซม X ที่ไม่ทำงานซึ่งก่อตัวเป็นโครมาตินเพศ ในนิวเคลียสของเซลล์เพศหญิง โปรตีนโครมาตินคิดเป็น 60 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์ของมวลแห้ง ซึ่งรวมถึงฮิสโตนและโปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตน โปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนสร้างขึ้นเพียง 20 เปอร์เซ็นต์ของฮิสโตน ฮิสโตนเป็นโปรตีนอัลคาไลน์ที่อุดมไปด้วยกรดอะมิโนพื้นฐาน ส่วนใหญ่เป็นไลซีนและอาร์จินีน พวกเขาให้การพับเฉพาะของดีเอ็นเอ โครโมโซมและมีส่วนร่วมในการควบคุมการถอดรหัส

ฮิสโตนตั้งอยู่ตามความยาวของโมเลกุลดีเอ็นเอในรูปของบล็อก ทรงกลม หนึ่งบล็อกดังกล่าวประกอบด้วย 8 โมเลกุลของฮิสโตน สายดีเอ็นเอหมุนรอบโมเลกุลฮิสโตนประมาณ 2 รอบ คอมเพล็กซ์ทั้งหมดนี้สร้างนิวคลีโอโซมขนาดของนิวคลีโอโซมประมาณ 10 นาโนเมตร ในระหว่างการสร้างนิวคลีโอโซม จะเกิดการอัดตัวหรือซุปเปอร์คอยล์ของดีเอ็นเอ ซึ่งทำให้ความยาวของโครโมโซมไฟบริลสั้นลงประมาณ 7 เท่า ระหว่างนิวคลีโอโซมที่อยู่ติดกันจะมีบริเวณพันธะ

ตัวเชื่อมโยงของดีเอ็นเอ ซึ่งเชื่อมต่อกับโมเลกุลฮิสโตนด้วย ดังนั้น โครโมโซมไฟบริลจึงอยู่ในรูปของลูกปั ซึ่งแต่ละเม็ดนิวคลีโอโซมเป็นฮิสโตนที่เกี่ยวข้องกับชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ เส้นใยนิวคลีโอโซมที่มีความหนา 10 นาโนเมตรดังกล่าวจะถูกบิดเพิ่มเติมรอบแกน และสร้างโครมาตินไฟบริลเบื้องต้นที่มีความหนา 30 นาโนเมตร ในเฟสระหว่างเฟสโครมาตินไฟบริลก่อตัวเป็นลูป ลูปเหล่านี้ประกอบเป็นดอกกุหลาบ โดยที่ฐานของลูปหลายอันเชื่อมต่อกันด้วยโปรตีน

ซึ่งไม่ใช่ฮิสโตนของเมทริกซ์นิวเคลียร์ กลุ่มของลูปดังกล่าว โดเมนของลูปเมื่อกิจกรรมของโครมาตินลดลง สามารถควบแน่นบีบอัดก่อรูปโครโมเมียร์หรือโครโมเซ็นเตอร์ ของนิวเคลียสระหว่างเฟส โครโมโซมยังพบได้ในไมโทติกโครโมโซม โครโมเมียร์อย่างใกล้ชิด อยู่ติดกันและสร้างระดับการบดอัดใหม่ของไฟบริลลาร์ โครโมนีมาหลังควบแน่นต่อไปเป็นพื้นฐานของโครมาทิด โครโมโซม โปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนของนิวเคลียส ระหว่างเฟสสร้างเมทริกซ์นิวเคลียร์

ซึ่งเป็นพื้นฐานที่กำหนดลักษณะทางสัณฐานวิทยา และเมแทบอลิซึมของนิวเคลียส หลังจากการสกัดดีเอ็นเอ ฮิสโตน กรดไรโบนิวคลีอิกและส่วนประกอบที่ละลายได้อื่นๆของนิวเคลียส แผ่นนิวเคลียร์ที่มีเส้นใยลามินายังคงอยู่ ที่อยู่ใต้เยื่อหุ้มนิวเคลียสและโครงข่ายภายในนิวเคลียร์ ซึ่งมีโครมาตินไฟบริลติดอยู่ บทบาทหน้าที่ของเมทริกซ์นิวเคลียร์คือ การรักษารูปร่างทั่วไปของนิวเคลียสเพื่อจัดระเบียบ ไม่เพียงแต่การจัดเรียงเชิงพื้นที่ของโครโมโซมจำนวนมาก

รวมถึงไม่ควบแน่นในนิวเคลียส แต่ยังเพื่อจัดกิจกรรมของพวกเขาด้วย เอนไซม์สำหรับการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ และดีเอ็นเอตั้งอยู่บนองค์ประกอบของเมทริกซ์นิวเคลียร์ โปรตีนเมทริกซ์นิวเคลียร์มีส่วนเกี่ยวข้องกับ การบดอัดดีเอ็นเอเพิ่มเติมในโครโมโซมระหว่างเฟสและไมโทติค โครมาติน โครโมโซมระหว่างไมโทซิส ในระหว่างการแบ่งเซลล์ นิวเคลียสระหว่างเฟสจะผ่านการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญหลายประการ เยื่อหุ้มนิวเคลียสจะแตกตัวเป็นแวคิวโอลขนาดเล็ก

รวมถึงโครมาตินจะควบแน่น และก่อตัวเป็นไมโทติกโครโมโซม สัณฐานวิทยาของโครโมโซมไมโทติค โครโมโซมแต่ละอันเป็นไฟบริล DNP ซึ่งบรรจุอยู่ในร่างกายที่ค่อนข้างสั้นอย่างซับซ้อน ซึ่งเป็นโครโมโซมไมโทติคที่เหมาะสม เส้นใยโครมาตินในไมโทติคโครโมโซม ก่อตัวเป็นโดเมนลูปรูปดอกกุหลาบจำนวนมาก โครโมเมียร์ซึ่งเมื่อมีการควบแน่นของโครมาตินเพิ่มเติม จะทำให้เกิดไมโทติคโครโมโซมที่มองเห็นได้ ในกล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัล

สัณฐานวิทยาของโครโมโซมไมโทติค ได้รับการศึกษาอย่างดีที่สุดในช่วงเวลาของการควบแน่นที่ยิ่งใหญ่ที่สุด กล่าวคือในเมตาเฟสและตอนเริ่มต้นของแอนาเฟส โครโมโซมในสถานะนี้เป็นโครงสร้างรูปแท่ง ที่มีความยาวต่างกันและมีความหนาคงที่พอสมควร ในโครโมโซมส่วนใหญ่ เป็นไปได้ที่จะพบโซนของการหดตัวเบื้องต้น ซึ่งแบ่งโครโมโซมออกเป็น 2 แขน โครโมโซมที่มีแขนเท่ากันหรือเกือบเท่ากันเรียกว่าเมตาเซนตริก

ผู้ที่มีแขนที่มีความยาวไม่เท่ากันจะเรียกว่าซับเมตาเซนตริก โครโมโซมรูปแท่งที่มีแขนที่สองสั้นมากจนแทบจะมองไม่เห็น เรียกว่าอะโครเซนตริก ในเขตของการหดตัวเบื้องต้นมีไคเนโตคอร์ ซึ่งเป็นโครงสร้างโปรตีนที่ซับซ้อน ซึ่งมีรูปร่างของแผ่นรูปไข่ที่เกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอของบริเวณศูนย์กลางของโครโมโซม ไมโครทูบูลของสปินเดิลของเซลล์เข้าใกล้ไคน์โทชอร์ระหว่างไมโทซิส ซึ่งสัมพันธ์กับการเคลื่อนที่ของโครโมโซม ระหว่างการแบ่งเซลล์

โครโมโซมบางโครโมโซมยังมีการหดตัวทุติยภูมิ ซึ่งอยู่ใกล้กับปลายด้านหนึ่งของโครโมโซม และแยกพื้นที่เล็กๆออกจากกัน ซึ่งเป็นบริวารของโครโมโซมการหดตัวทุติยภูมิ เรียกอีกอย่างว่าออร์แกไนเซอร์ของนิวเคลียส เนื่องจากอยู่ในส่วนเหล่านี้ของโครโมโซมที่นิวคลีโอลัสก่อตัวขึ้นในเฟส ในสถานที่เหล่านี้ดีเอ็นเอที่รับผิดชอบ ในการสังเคราะห์ไรโบโซมกรดไรโบนิวคลีอิก แขนของโครโมโซมสิ้นสุดที่เทโลเมียร์ส่วนปลาย ขนาดของโครโมโซมและจำนวนของโครโมโซมนั้น

แตกต่างกันอย่างมากในสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน ผลรวมของจำนวน ขนาดและลักษณะโครงสร้างของโครโมโซมเรียกว่า คาริโอไทป์ของสปีชีส์ที่กำหนด คาริโอไทป์ไม่ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ หรืออายุของสิ่งมีชีวิตที่กำหนด ด้วยวิธีการย้อมสีแบบพิเศษ โครโมโซมจะรับรู้สีย้อมไม่สม่ำเสมอ ตามความยาวของพวกมัน มีการสลับของพื้นที่สีและส่วนที่ไม่ย้อมสี ความแตกต่างที่แตกต่างกันของโครโมโซม เป็นสิ่งสำคัญที่โครโมโซมแต่ละอัน มีรูปแบบเฉพาะของสีที่แตกต่างกัน

การประยุกต์ใช้วิธีการของดิฟเฟอเรนเชียล การย้อมสีน้อยทำให้สามารถศึกษารายละเอียด โครงสร้างของโครโมโซมได้อย่างละเอียด โครโมโซมของมนุษย์มักจะถูกแบ่งตามขนาด ของพวกมันออกเป็น 7 กลุ่ม A,B,C,D,E,F,G หากในเวลาเดียวกัน เป็นการง่ายที่จะแยกแยะโครโมโซมขนาดใหญ่ 1,2 จากโครโมโซมขนาดเล็ก 19,20 เมตาเซนตริกจากอะโครเซนทริค ดังนั้น ภายในกลุ่มก็ยากที่จะแยกแยะโครโมโซมหนึ่งออกจากอีกโครโมโซม

ดังนั้นในกลุ่ม C6 และ C7 โครโมโซมจึงมีความคล้ายคลึงกันเช่นเดียวกับโครโมโซม X มีเพียงการย้อมสีแบบดิฟเฟอเรนเชียลเท่านั้น ที่สามารถแยกแยะโครโมโซมเหล่านี้ออกจากกันได้อย่างชัดเจน หลังจากไมโทซิสโครโมโซมจะสลายตัว ก่อตัวเป็นโครมาตินของนิวเคลียสระหว่างเฟส อย่างไรก็ตาม โครโมโซมแต่ละโครโมโซม ยังคงความเป็นตัวของตัวเองไว้และครอบครองพื้นที่ แยกต่างหากในนิวเคลียสระหว่างเฟส

บทความอื่นที่น่าสนใจ: การตรวจครรภ์ อธิบายการตรวจครรภ์และการตรวจร่างกายของผู้ป่วยทางนรีเวช